膳食补充剂注册
提供膳食补充剂注册全流程陪同服务,包括成分审核、包装合规性检查,以及办理官方的《国家注册证明》
我们提供膳食补充剂一站式注册陪同服务:
  • 安全与成分要求的咨询;
  • 文件包的准备与检查;
  • 与主管机关及鉴定组织的协调;
  • 注册证的重新办理与变更的全程陪同。
我们可以如何提供帮助
所以,在您采取行动之前, 最好先联系我们我们会告诉您如何正确且零风险操作。

注册的主要阶段

膳食补充剂注册的法律基础

主管机关

1. 安全性与成分检查
  • 进行产品鉴定,确保符合安全标准;
  • 检查膳食补充剂成分是否与申报内容一致;
  • 检查是否符合海关联盟技术法规。

2. 准备膳食补充剂完整文件包
  • 根据哈萨克斯坦卫生部第ҚР ДСМ-336/2020号命令准备文件包;
  • 提供哈萨克语和俄语的双语使用说明书及模型。

3. 包装检查
  • 膳食补充剂应符合TR CU 005/2011《包装安全》技术法规,包括材质质量、标签和安全性。

4. 注册证的变更(重新办理)
  • 在无需进行额外研究的情况下,更换或重新办理注册证及其附件;
  • 该程序按照哈萨克斯坦共和国卫生部第ҚР ДСМ-336/2020号令(附件3)执行;
  • 特别注意文件的正确办理和修改程序。
膳食补充剂的注册流程通过以下:
  • 哈萨克斯坦共和国卫生部卫生流行病学控制委员会;
  • “Nutritest”有限责任公司经认证的实验室;
  • “哈萨克斯坦营养学院”有限责任公司鉴定机构。
膳食补充剂的注册是产品合法进入哈萨克斯坦共和国及欧亚关税同盟市场的法定强制程序。该程序旨在确认产品的安全性、成分及包装符合标准,并确保产品具备合法的市场流通地位。
该程序受海关同盟技术法规以及哈萨克斯坦共和国卫生部2020年12月30日颁布的第ҚР ДСМ-336/2020号部长令监管。
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