Для производителей и поставщиков медицинских изделий регистрация товарного знака в Казахстане является не только способом защиты бренда, но и инструментом правовой защиты обозначения, под которым продукция представлена на рынке.
В соответствии с законодательством Республики Казахстан товарный знак представляет собой обозначение, предназначенное для отличия товаров или услуг одних лиц от однородных товаров или услуг других лиц. В качестве товарного знака могут использоваться, в частности, словесные, изобразительные, буквенные, цифровые, объемные и иные обозначения или их комбинации.
Для медицинской отрасли вопрос использования товарного знака имеет дополнительное практическое значение, поскольку обозначение может использоваться непосредственно на медицинском изделии, его упаковке, маркировке, инструкции по применению и другой сопроводительной документации.
При этом важно учитывать не только возможность правовой охраны самого товарного знака, но и соответствие используемого обозначения информации, представленной в регистрационных материалах на медицинское изделие.
Правовая охрана товарных знаков в Казахстане
Основным нормативным актом в данной сфере является Закон Республики Казахстан «О товарных знаках, знаках обслуживания, географических указаниях и наименованиях мест происхождения товаров». Закон регулирует отношения, возникающие в связи с регистрацией, правовой охраной и использованием товарных знаков на территории Республики Казахстан.
Регистрация товарного знака предоставляет правообладателю исключительное право на использование зарегистрированного обозначения в отношении товаров и услуг, для которых предоставлена правовая охрана.
Для производителя медицинского изделия это может иметь практическое значение, если продукция выводится на рынок под определенным брендом и компания планирует использовать соответствующее обозначение в течение длительного периода.
При выборе обозначения рекомендуется заранее проверить возможность его регистрации. В частности, целесообразно установить, отсутствуют ли ранее зарегистрированные или заявленные обозначения, которые могут препятствовать регистрации выбранного товарного знака.
Особое внимание следует уделять сходству обозначений. При оценке возможности регистрации значение может иметь не только полное совпадение обозначений, но и их сходство, способное создать вероятность смешения с ранее охраняемым обозначением. Конкретные основания для отказа в регистрации определяются законодательством о товарных знаках.
Как проходит регистрация товарного знака?
Регистрация товарного знака осуществляется в соответствии с установленными Правилами регистрации товарных знаков.
Заявка на регистрацию включает предусмотренные законодательством сведения, в том числе информацию о заявителе, заявляемое обозначение и перечень товаров и услуг, в отношении которых испрашивается правовая охрана. После подачи заявки проводится предусмотренная правилами экспертиза, по результатам которой принимается решение о регистрации товарного знака либо об отказе в его регистрации.
При подготовке заявки важно использовать актуальную редакцию нормативных требований. В частности, приказом Министра юстиции Республики Казахстан от 28 апреля 2026 года № 393 внесены изменения в Правила регистрации товарных знаков. Согласно информации на официальном правовом информационном ресурсе, соответствующие изменения вводятся в действие с 12 июля 2026 года.
Поэтому при подаче новой заявки рекомендуется проверять требования, действующие именно на дату обращения, а не руководствоваться ранее использовавшимися формами и процедурами.
Что важно учитывать при регистрации медицинских изделий?
Регистрацию товарного знака и государственную регистрацию медицинского изделия следует рассматривать как два взаимосвязанных, но самостоятельных процесса.
Регистрация медицинского изделия осуществляется в рамках требований законодательства в сфере здравоохранения, тогда как правовая охрана товарного знака регулируется законодательством об интеллектуальной собственности.
При этом товарный знак может использоваться в маркировке медицинского изделия. Требования к маркировке медицинских изделий установлены Правилами маркировки медицинских изделий, утвержденными приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11. Данные Правила определяют порядок маркировки медицинских изделий в Республике Казахстан.
В связи с этим при подготовке регистрационного досье на медицинское изделие производителю рекомендуется заранее определить окончательное обозначение продукции и проверить его единообразное использование в документации.
На практике важно обеспечить соответствие информации о бренде, наименовании медицинского изделия, производителе и других идентифицирующих сведениях в регистрационном досье, маркировке, упаковке, инструкции по применению и эксплуатационной документации.
Особенно актуально это для иностранных производителей, которые уже используют определенный бренд на международном рынке. До начала регистрации продукции в Казахстане целесообразно определить, в каком именно виде соответствующее обозначение будет указано в регистрационных документах и на маркировке.
Нужно ли регистрировать товарный знак до регистрации медицинского изделия?
Регистрация товарного знака и регистрация медицинского изделия являются различными процедурами. Поэтому наличие зарегистрированного товарного знака не следует рассматривать как универсальное предварительное условие для государственной регистрации медицинского изделия.
Однако предварительная проверка обозначения имеет практическое значение.
Если производитель планирует использовать определенный бренд на территории Казахстана, рекомендуется проверить возможность его регистрации до подготовки основных материалов по медицинскому изделию. Это позволяет заранее выявить потенциальные препятствия для правовой охраны обозначения и снизить вероятность последующих изменений в документации.
При этом решение о регистрации товарного знака целесообразно принимать с учетом планов компании по использованию соответствующего бренда на рынке.
Изменение обозначения после подготовки регистрационного досье
Если после подготовки регистрационного досье производитель принимает решение изменить используемое обозначение, необходимо отдельно оценить, какие документы и материалы содержат прежнее обозначение.
В зависимости от стадии государственной регистрации медицинского изделия и характера изменения может потребоваться актуализация соответствующей документации.
Поэтому с практической точки зрения рекомендуется определить окончательное коммерческое обозначение продукции до завершения подготовки регистрационного досье и обеспечить его единообразное использование в основных документах и материалах.
Это особенно важно для иностранных производителей, поскольку изменение обозначения на позднем этапе может привести к необходимости дополнительной проверки согласованности информации в различных документах.
Практическое значение для бизнеса
Для производителей медицинских изделий предварительная проверка товарного знака позволяет снизить несколько практических рисков.
Во-первых, компания может заранее оценить возможность получения правовой охраны выбранного обозначения.
Во-вторых, проверка позволяет выявить потенциальные препятствия, связанные с уже существующими товарными знаками.
В-третьих, раннее определение окончательного обозначения помогает обеспечить согласованность информации в регистрационном досье, маркировке, упаковке и инструкции по применению.
Таким образом, вопрос товарного знака рекомендуется учитывать уже на этапе планирования вывода медицинского изделия на рынок, особенно если производитель намерен использовать один и тот же бренд на протяжении длительного периода.
Заключение
Товарный знак в сфере медицинских изделий имеет не только маркетинговое, но и практическое значение.
Правовая охрана товарного знака регулируется законодательством Республики Казахстан об интеллектуальной собственности, тогда как требования к маркировке медицинских изделий устанавливаются законодательством в сфере здравоохранения. Эти процедуры не следует смешивать, однако при выводе продукции на рынок их необходимо учитывать комплексно.
Производителям и заявителям рекомендуется заранее проверить возможность регистрации выбранного обозначения, определить окончательный вариант бренда и обеспечить единообразие информации о продукции в регистрационном досье и материалах медицинского изделия.
Такой подход позволяет на раннем этапе выявить потенциальные проблемы с обозначением и снизить вероятность дополнительных корректировок документации в дальнейшем.
Мнение эксперта
С практической точки зрения вопрос товарного знака рекомендуется учитывать еще на этапе формирования регистрационной стратегии медицинского изделия. До подготовки регистрационного досье целесообразно проверить выбранное обозначение и определить необходимость его правовой охраны в Казахстане, а также заранее сопоставить товарный знак, наименование медицинского изделия и сведения о производителе с регистрационными документами, маркировкой, упаковкой и инструкцией по применению. Это позволяет своевременно выявить возможные несоответствия и избежать необходимости изменять обозначение или корректировать большой объем регистрационной документации на поздних этапах.
Источники
- Закон Республики Казахстан от 26 июля 1999 года № 456-I «О товарных знаках, знаках обслуживания, географических указаниях и наименованиях мест происхождения товаров».
- Приказ Министра юстиции Республики Казахстан от 29 августа 2018 года № 1340 «Об утверждении Правил регистрации товарных знаков». С учетом изменений, внесенных приказом Министра юстиции Республики Казахстан от 28 апреля 2026 года № 393, вводимых в действие с 12 июля 2026 года.
- Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-11 «Об утверждении правил маркировки и прослеживаемости лекарственных средств и маркировки медицинских изделий».
- Приказ Министра юстиции Республики Казахстан от 28 января 2026 года № 97 «Об утверждении Правил признания товарного знака или используемого как товарный знак обозначения в качестве общеизвестного в Республике Казахстан товарного знака».
